Ο Sergey Brin δίνει λεφτά για έρευνα για το Πάρκισον

1 ΣΧΟΛΙΟ
Newsroom

Ο Sergey Brin έχει γνωστοποιήσει πριν καιρό στο προσωπικό του blog την πιθανότητα να πάθει Πάρκισον. Συγκεκριμένα είχε γράψει "There is one particular mutation of the LRRK2 gene -- known as G2019S -- that, while rare even among people with the disease, accounts, in some ethnic groups, for a substantial proportion of familial Parkinson's". Είναι επίσης γνωστό οτι είναι επενδυτής στην 23andMe, την εταιρεία που αναλύει το DNA και στην οποία η γυναίκα του Anne είναι cofounder. Τώρα η 23andMe σε συνεργασία με το Parkinson's Institute of California και το ίδρυμα του Michael J. Fox σκοπεύουν να στείλουν το DNA testing kit σε 10.000 ανθρώπους με σκοπό να συγκεντρώσουν περισσότερα στοιχεία για το Πάρκισον, εξετάζοντας το γενετικό υλικό και συμπληρώνοντας ερωτηματολόγια. Ο Sergey θα χρηματοδοτήσει την προσπάθεια αυτή για προσωπικό συμφέρον αλλά και για το καλό περίπου 4 εκατομμυρίων ανθρώπων που πάσχουν από Πάρκισον. [via, photo via drhoye]

Sergey Brin με προσωπικό blog, αγάπη και ίσως Πάρκινσον

KANENA ΣΧΟΛΙΟ
Newsroom

Ο Sergey Brin, ένας εκ των ιδρυτών του Google, ξεκίνησε το προσωπικό του blog στην διεύθυνση too.blogspot.com. Το όνομα Too αρχικά είναι χαριτωμενιά του two και μπορεί επίσης να σημαίνει κάτι επιπλέον, όπως η ζωή του Sergey εκτός Google. Για όσους δεν έχουν καταλάβει ακόμα, ο Sergey είναι ο τύπος με το περίεργο μαλλί. Το ιστορικό του περιλαμβάνει μια θεία και την μητέρα του με Πάρκισον και την γυναίκα του ως μια εκ των ιδρυτών του 23andMe που αναλαμβάνει μέσω web να βοηθήσει τον καθένα από εμάς να διαβάσει και να καταλάβει το DNA του. Το Google έδωσε χρήματα στο startup και κάπως έτσι μέσα από την οικογενειακή πλέον σχέση ο Sergey εξέτασε το DNA και ανακάλυψε ότι το γονίδιο LRRK2 και η μετάλλαξη G2019S αυτού είναι κάτι που υπάρχει στο γενετικό υλικό του ίδιου και της μητέρας του. Αυτό σημαίνει 20% με 80% πιθανότητα εμφάνισης Πάρκινσον ανάλογα με το πιο αισιόδοξο ή απαισιόδοξο σενάριο, τις έρευνες και τους αριθμούς. Αυτό που μπορεί να κάνει ο Sergey και είναι το νόημα του post είναι να μειώσει το ρίσκο για τον εαυτό του αλλά και άλλους γιατί υπάρχει η ένδειξη ότι η γυμναστική δρα προστατευτικά σε ασθενείς με Πάρκισον (τώρα εξηγείται γιατί είναι τόσο fit). Παράλληλα με την οικονομική επιφάνεια και θέση που έχει μπορεί εκτός από τον ίδιο να προστατέψει και άλλος βοηθώντας στην έρευνα για το Πάρκισον με διάφορους τρόπους όπως νέα χρηματοδότηση της 23andMe, δωρεές σε σχετικά κοινοφελή ιδρύματα κλπ. Μια τόσο μικρή ποσότητα ύλης μεταφράζεται σε γνώση και αλλάζει δραματικά την ζωή μερικών και του συνόλου. Kudos Sergey, you rock man! [via, photo]

23andMe – first personal genome service

KANENA ΣΧΟΛΙΟ
Τεχνολογία

Αν νομίζατε ότι το web 2.0 και το 2007 έχουν να προσφέρουν μόνο όμορφα γραφικά και φανταχτερά κουμπάκια, κάνατε λάθος. Σήμερα μπορούμε να μιλήσουμε για το DNA, γονίδια και όλα τα σχετικά λες και ήταν η κουβέντα που κάναμε με τον κολλητό πριν από 5 λεπτά. Αρκεί να δώσουμε λίγο από το σάλιο μας και να αφήσουμε την ειδική συσκευή που έρχεται μαζί με το kit αξίας $999 να κάνει την δουλειά της. Το 23andMe, αναλαμβάνει μέσω web να βοηθήσει τον καθένα από εμάς να διαβάσει και να καταλάβει το DNA του. Με διάφορα online interactive εργαλεία παρουσιάζονται διάφορες αναλύσεις και συσχετισμοί με το παρελθόν της οικογένειας και προγόνων. Για να καταλάβαιτε καλύτερα, η υπηρεσία μπορεί να απαντήσει ακόμα και στο ερώτημα αν έχετε την ίδια γεύση με την μητέρα σας ή όχι. Νομίζω ότι ποτέ πριν το φτύσιμο δεν ήταν τόσο ακριβό και δεν περιείχε τόσες πληροφορίες. Μπορούμε επίσημα πλέον να λέμε ότι ζούμε στον 21ο αιώνα και να χρησιμοποιούμε άφοβα λέξεις όπως γονιδίωμα, γονίδιο, γενετικό υλικό κλπ.

Top

Show Buttons
Hide Buttons